FINAVESTAN A 80 B (1000L)

Medicinální bílý olej.

POUŽITÍ

Bílé oleje FINAVESTAN jsou používány v nejrůznějších aplikacích, které vyžadují vysokou čistotu a výkonnost, především pro:
Plasty: změkčovadlo, vnější mazání pro polystyren, polyethylen, polypropylen; nosič katalyzátoru a disperzant pigmentu.
Farmacie: projímadlo, krémy a masti, mazivo pro kapsle.
Papír: mazivo pro stříhání a řezání.
Prachové pojivo, odpěnovač, leštidlo nábytku. Aplikace produktu se řídí platnými zákony a regulacemi dané země.
Registrační číslo CAS: 8042-47-5
EINECS číslo: 232-455-8
INCI (EU): Paraffinum Liquidum.

VÝHODY

FINAVESTAN jsou bílé oleje získané z ropy po několika důležitých etapách rafinace, které zaručují extrémně vysokou čistotu konečného produktu.
Oleje FINAVESTAN jsou čiré a bezbarvé oleje. Jsou také bez zápachu a bez chuti.
Oleje FINAVESTAN medicinální kvality splňují požadavky farmaceutického, kosmetického a potravinářského průmyslu podle platné legislativy.

SPECIFIKACE

Bílé oleje FINAVESTAN splňují požadavky následujících specifikací(1):
Evropský lékopis, nejnovější verze(2)
US pharmacopeia, nejnovější verze
US FDA, 21 CFR 178.3620(a), White Mineral Oil
Nařízení Evropské Komise (EU) č. 10/2011(3) o materiálech a předmětech z plastů určených pro styk s potravinami.
Bílé oleje FINAVESTAN jsou registrovány jako NSF 3H a H1 – vhodné pro přímý a náhodný styk s potravinami (4) .

Detailní informace ohledně splněných standardů jsou k dispozici u dodavatele.

(1) Pro každou regulaci viz definice bílého minerálního oleje v závislosti na zvoleném stupni viskozity oleje FINAVESTAN.
(2) FINAVESTAN A 50 B, A 210 B a A 520 B nejsou zahrnuty v Evropském lékopisu z důvodu jejich viskozity, avšak splňují všechny požadavky pro čistotu dané tímto lékopisem a také dalšími národními lékopisy evropských zemí, které jej přijaly.
(3) Pouze FINAVESTAN A 360 B a A 520 B splňují Nařízení Evropské Komise (EU) č. 10/2011.
(4) Podle regulací FDA (US FDA, 21 CFR 178.3570 a 21 CFR 178.3620(a), Mineral Oil).

NSF 3H
PHARMACOPEIA APPROVED
NSF H1
HALAL APPROVED
21 CFR 178.3570
EU 2011/10/EC
21 CFR 178.3620(a)